Autoteste de Doença Celiaca (berkeleyhealth)

DOENÇA CELÍACAA 
doença celíaca (DC), também conhecida como "espru celíaco", é um distúrbio inflamatório crónico do intestino delgado, causado pela ingestão de produtos alimentares contendo glúten em indivíduos suscetíveis. É uma doença multifatorial que envolve fatores genéticos e ambientais. O gatilho ambiental é o glúten, enquanto a predisposição genética está associada à presença de genes específicos no complexo principal de histocompatibilidade, que causam a produção de anticorpos específicos contra o glúten e os seus componentes.
A doença celíaca é mais comum do que se pensava anteriormente, comum a prevalência global de aproximadamente 1%. A sub diagnosticação ocorre porque cerca de metade dos afetados não apresenta os sintomas gastrointestinais clássicos, mas sim manifestações inespecíficas de deficiência nutricional ou mesmo ausência de sintomas. 

GLÚTEN, GLIADINA E DGPO glúten é uma proteína presente no trigo, composta por glutenina egliadina, que atua como um "cola" para manter os alimentos coesos. A gliadina é um péptido solúvel em água, parte do glúten, e é responsável pela doença celíaca. Os péptidos de gliadina desaminados (DGP) são formados pela ação daenzima transglutaminase, sendo a sua deteção útil para aumentar a sensibilidade e especificidade no rastreio da doença celíaca.

UTILIZADORES RECOMENDADOS Pacientes com sintomas (distensão abdominal, dor, diarreia crónica, vómitos, obstipação, perda de peso, fadiga, irritabilidade);Pessoas com familiares de primeiro grau com doença celíaca; Pessoas com diabetes tipo I.PORQUÊ - BENEFÍCIOS A doença celíaca é frequentemente subdiagnosticada, e o impacto dos sintomas na qualidade de vida pode ser severo. Verificar a presença de anticorpos específicos contra DGP é uma ferramenta útil para detetar adoença. 

PRINCÍPIO DO TESTEO teste CELIAC é baseado numa reação imunocromatográfica. Se os anticorpos (IgA e IgG) estiverem presentes na amostra, reagirão com a gliadina desaminada. Um resultado positivo indica que a concentração de anticorpos está próxima de 20 U/mL.

ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS Limite de deteção (cut-off): 20 AU/mL Sensibilidade: >90%Especificidade: 94,1%Precisão geral: 81,25%Os dados de desempenho foram obtidos através de dois estudos clínicos com200 participantes. Métodos de referência: ImmunoCap Thermofisher DGPIgG/IgA (ELISA) e Zenit RA Menarini DGP IgG/IgA (IA quimioluminescente).

CONTEÚDO DO KIT:1 bolsa de alumínio selada contendo: 1 dispositivo de teste e 1 saquetadessecante;1 saco de plástico transparente com pipeta para recolha de sangue;1 frasco com conta-gotas contendo o diluente;2 lancetas esterilizadas para amostras de sangue;1 toalhete com álcool;1 folheto com instruções de uso.